Hỏi đáp về chiến dịch tiêm vắc xin sởi (phần 1)

Vắc xin sử dụng trong chiến dịch là vắc xin gì?

Vắc xin được sử dụng trongchiến dịch là vắc xin sởi – rubella do Trung tâm Nghiên cứu và sản xuất vắc xin, sinh phẩm y tế thuộc Bộ Y tế sản xuất, có tên thương mại là MR-VAC.

Vắc xin MRVAC được chỉ định tiêm chủng thế nào?

Đây là một loại vắc xin sống giảm độc lực, phòng ngừa được bệnh sởi và rubella. Vắc xin MRVAC được chỉ định tiêm chủng cho người từ đủ 12 tháng tuổi trở lên.

Vắc xin này đã được sử dụng trước đây chưa?

Vắc xin này đang được sử dụng trong tiêm chủng mở rộng tại Việt Nam từ nhiều năm qua và cũng đã từng được được dung trong các chiến dịch tiêm chủng vắc xin sởi – rubella trên toàn quốc trong các năm 2014-2015 và chiến dịch năm 2018-2019.

Chiến dịch bắt đầu triển khai từ khi nào?

Giai đoạn 1: Bắt đầu từ ngày 31 tháng 8 năm 2024 đến ngày 30 tháng 9 năm 2024.

Giai đoạn 2: Từ ngày 01 tháng 10 năm 2024 đến ngày 31 tháng 10 năm 2024.

 Những ai bắt buộc phải tiêm chủng trong chiến dịch này?

Những người chưa được tiêm đủ mũi vắc xin chứa thành phần Sởi (gọi tắt là chưa được tiêm đủ mũi) đang sinh sống và học tập trên địa bàn Thành phố, bao gồm:

Trẻ 1-5 tuổi tiêm trong giai đoạn 1, trẻ từ 6-10 tuổi tiêm trong giai đoạn 2.

Trẻ thuộc nhóm nguy cơ cao (từ 1 tuổi đến 16 tuổi) đang được được quản lý, điều trị tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn Thành phố, tiêm trong giai đoạn 1.

Nhân viên y tế, người làm việc tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có nguy cơ tiếp xúc người mắc Sởi, tiêm trong giai đoạn 1.

Nhân viên y tế, người chăm sóc trẻ thuộc nhóm nguy cơ cao, tiêm trong giai đoạn 1.

                                              Nguồn: HY – Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật TP (HCDC)